Synnytystä edeltävä testi trisomialle
"Downin oireyhtymänä tunnetun trisomian 21 määrittämisen lisäksi tämä täysin ei-invasiivinen tutkimus pystyy myös tunnistamaan trisomian 18 (Edwadsin oireyhtymä) ja trisomian 13 (Pataun oireyhtymä): erittäin vakavia kromosomaalisia poikkeavuuksia, jotka eivät voi vaarantaa vain joitakin tärkeitä toimintoja syntymättömässä lapsessa, mutta jopa sen eloonjäämisestä ensimmäisten elinkuukausien aikana ", selitti tohtori Giuditta Filippini, ProCreaLabin johtaja, joka haluaa korostaa seuraavaa:" Testin ennakointikyky on yli 95% ja se nollaa riskit abortti ".
Kenelle sitä suositellaan? Kaikille, mutta erityisesti naisille, jotka eivät ole enää kovin nuoria, koska tiedetään, että kromosomaalisten numeeristen poikkeavuuksien puhkeaminen on suoraan verrannollinen tulevan äidin ikään.
Mistä Preanatest koostuu? Äidin verinäytteessä, joka sisältää murto -osan sikiön geneettisestä materiaalista (DNA) istukan solukierron vuoksi.
Katso myös
Milloin se tehdään? 11. raskausviikon jälkeen.
Tohtori Filippini suosittelee kuitenkin yhtä asiaa: ”On myös pidettävä mielessä, että tämäntyyppinen testi ei voi diagnosoida joitakin harvinaisia trisomian muotoja eikä sitä suositella kaksoisraskauden yhteydessä. Lisäksi trisomian 21, 18 tai 13 positiivisen tuloksen edessä potilas ohjataan invasiiviseen tutkimukseen. Päätöksestä käyttää tätä testiä ja sen tuloksesta on keskusteltava lääkärin kanssa. ”
Katso myös:
- Raskauskalenteri
- Lapsivesitutkimus, milloin ja miksi se tehdään?
- Popsicles pahoinvointia vastaan
- Raskaus: myyttejä ravitsemuksesta hajottaa
