Ilman nenää syntyneen Eelin ja hänen taistelevan äitinsä tarina saa sinut ymmärtämään, mitä äidin rakkaus todella on
Pikku Timothy Eli Thompson syntyi ennenaikaisesti 4. maaliskuuta. Hän syntyi hyvin harvinaisella epämuodostumalla, joka koskee vain yhtä ihmistä 197 miljoonasta ihmisestä: Eli syntyi ilman nenää ja ilman hajujärjestelmää. Äiti, Brandi McGlathery, julkaisi valokuvia vauvastaan Facebookissa, kuten melkein kaikki äidit tekevät tänään, ja kertoi myös leikkauksesta, jonka vauva joutui käymään vain 5 päivää syntymän jälkeen, jännitys nähdä hänet ensimmäistä kertaa kerran ilman naamio kasvoille, imetysistunnot, hoito, jonka isä varaa pienelle.
Facebook kuitenkin poisti vauvan kuvat, koska joku oli ilmoittanut ne loukkaaviksi. Vastauksena Brandi kapinoi ja onnistui saamaan verkoston liikkeelle tilalla ja linkillä, jossa hän julisti: "Kukaan ei voi estää minua lähettämästä poikani valokuvia, jos haluan. Näet paljon loukkaavaa Facebookissa joka päivä. , ja poikani ei ole yksi heistä! ".
Pienen Elin tila ja historia on jaettu yli 30000 kertaa lyhyessä ajassa, niin paljon, että Facebookin oli palautettava Eelin valokuvat äitinsä henkilökohtaiseen profiiliin.
Katso myös
Nyt Brandi, rohkea ja ylpeä äiti, dokumentoi edelleen poikansa elämää, nukkumisista isän kanssa sairaalamatkoihin, lääkäreiden tiedotteista ruokinta -aikaan. Kaikki rohkeasti ja rauhallisesti, häpeättä Elin ulkonäköä.Lapsen hoitokustannusten tukemiseksi avattiin joukkorahoituskampanja, jossa kuka tahansa voi lahjoittaa mitä voi ja haluaa antaa kätensä perheelle.
Pienen Eelin tarina kuvina
"Eli on niin komea, etten halua, että he koskettavat häntä antaakseen nenän. Odotamme niin kauan kuin voimme ja annamme hänelle nenän, kun hän pyytää", jatkaa Brandi, jos ihmiset jotka rakastavat tarinaamme, haluavat auttaa meitä hoitamaan laskuja tai jopa vain rukouksillaan, olen yhtä kiitollinen. "